医用包装的粘接强度（ASTM F88）
医疗器械行业主要使用预先包装好的一次性使用器械和手术设备，以降低可重复使用产品灭菌带来的风险。通常通过遵循如ASTM F88 “柔性阻挡材料密封强度标准试验方法”标准评定用于包装的粘合剂的抗拉强度。但是，该标准专门涉及材料试验，而不是已包装部件的试验。
常用的设置包括配置有气动平推夹具的亚诺天下公司万能试验系统
， 该组合能为您提供精确控制和精确对中。我们的剥离/撕裂/摩擦(PTF)软件模块
包含执行三种不同剥落试验的预配置方法：即 T剥落、90度剥落和180度剥落。我们建议使用高数据采集速率，确保剥离特征得到精确描述，从而能够通过对作用于一概峰值的ZUI大力进行基本计算，或者通过对诸如特定数量峰值、谷值或者两者组合的平均值进行更上等的计算，来评估粘接结合的强度。使用该套系统，您可以自由地规定测量从何处开始，在何处结束，并设定广泛的计算范围，令您能够体验到该试验更大的灵活性。
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